Inclusion body myositis

  • 释义

    [医]包涵体肌炎;

数据更新时间:2026-04-18 17:43:19
1、

Generally, they can be classified into three different subgroups: polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myositis.

一般来说,它们可分为三个不同的亚组:多发性肌炎,皮肌炎和包涵体肌炎。

互联网摘选

2、

Pathological and immunopathological changes of polymyositis and inclusion body myositis

多发性肌炎及包涵体肌炎的病理和免疫病理变化

互联网摘选

3、

Shared blood and muscle CD8~+ T-cell expansions in inclusion body myositis

包涵体肌炎患者的血液和肌肉均有CD8~+T细胞扩增

互联网摘选

4、

Inclusion Body Myositis: A Case Report and Literature Review

包涵体肌炎1例报告并文献复习

互联网摘选

5、

The most prevalent subtypes are multiple polymyositis ( PM), dermatomyositis ( DM) and inclusion body myositis ( IBM). The adenosine is the signaling molecule of autocrine or paracrine pathway, and plays an important role in maintaining the internal environment stability.

以多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和包涵体肌炎(IBM)3个亚型最为多见。腺苷是细胞自分泌或旁分泌途径中的信号分子,在维持内环境稳定方面起重要作用。

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7、

Objective To further discuss the diagnostic criteria for characterize of inclusion body myositis ( IBM ).

目的探讨包涵体肌炎的诊断标准.方法分析了11例包涵体 肌 炎 病人的临床表现、组织化学.

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8、

Objective : To investigate the clinical and pathological features of inclusion body myositis ( IBM ).

目的探讨包涵体肌炎 ( IBM ) 的临床表现与病理特点.

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